研究キーワード	research interests	包括脳ネットワーク,統合脳・分子脳科学,インプリンティング,神経細胞,脳,ヒストン修飾,自閉症,Ube3a,ゲノム刷り込み,メチル化,IC-transcript,アンジェルマシ症候群,DNAメチル化,クロマチン病,エピジェネテクス,アンジェルマン症候群,自閉性,エピジェネティクス,エンハンサー,PEG1,グリア細胞,MEST,卵,Silver-Russell症侯群,Atp10a,7q32,TSGA14,Snrpn,ハプロタイプ解析,遺伝性難聴,疾病遺伝子,プラダーウィリー症候群,ドロップレットデジタルPCR	包括脳ネットワーク,統合脳・分子脳科学,インプリンティング,神経細胞,脳,ヒストン修飾,自閉症,Ube3a,ゲノム刷り込み,メチル化,IC-transcript,アンジェルマシ症候群,DNAメチル化,クロマチン病,エピジェネテクス,アンジェルマン症候群,自閉性,エピジェネティクス,エンハンサー,PEG1,グリア細胞,MEST,卵,Silver-Russell症侯群,Atp10a,7q32,TSGA14,Snrpn,ハプロタイプ解析,遺伝性難聴,疾病遺伝子,プラダーウィリー症候群,ドロップレットデジタルPCR

研究分野	research research_areas	胎児医学、小児成育学,医化学,胎児医学、小児成育学	Fetal medicine/Pediatrics,Medical biochemistry,Fetal medicine/Pediatrics

学歴	education

経歴	experience	2008年 － 長崎大学 先導生命科学研究支援センター 准教授 2005年 － 2007年 長崎大学 助教授 2003年 － 2006年 長崎大学 先導生命科学研究支援センター Center for Frontier Life Sciences 助教授 2001年 － 2003年 長崎大学 助教授 2000年 － 2002年 長崎大学 遺伝子実験施設 助教授 2007年 － 長崎大学 先導生命科学研究支援センター Center for Frontier Life Sciences 准教授 2006年 － 長崎大学 先端生命科学研究支援センター 助教授 2004年 － 長崎大学 先導生命科学支援センター 助教授 2000年 － 長崎大学 医学部 School of Medicine 助手 2008 － Nagasaki University Center for Frontier Life Sciences 准教授 2005 － 2007 Nagasaki University 助教授 2003 － 2006 Nagasaki University Center for Frontier Life Sciences 助教授 2001 － 2003 Nagasaki University 助教授 2000 － 2002 長崎大学 遺伝子実験施設 助教授 2007 － Nagasaki University Center for Frontier Life Sciences 准教授 2006 － 長崎大学 先端生命科学研究支援センター 助教授 2004 － 長崎大学 先導生命科学支援センター 助教授 2000 － Nagasaki University School of Medicine 助手

委員歴	committee memberships	2015年12月 － 2016年11月 日本学術振興会 科学研究費委員会専門委員 2015/12 － 2016/11 日本学術振興会 科学研究費委員会専門委員

所属学協会	association memberships	日本小児神経学会,日本小児科学会,日本人類遺伝学会,日本分子生物学会	The Japanese Society Of Child Neurology,JAPAN PEDIATRIC SOCIETY,THE JAPAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS,THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN

受賞	awards

論文	papers	Proline-rich transmembrane protein 2 knock-in mice present dopamine-dependent motor deficits. Daisuke Hatta,Kaito Kanamoto,Shiho Makiya,Kaori Watanabe,Tatsuya Kishino,Akira Kinoshita,Koh-Ichiro Yoshiura,Naohiro Kurotaki,Keiro Shirotani,Nobuhisa Iwata Journal of biochemistry 2023年10月04日 Itpr1 regulates the formation of anterior eye segment tissues derived from neural crest cells Akira Kinoshita,Kaname Ohyama,Susumu Tanimura,Katsuya Matsuda,Tatsuya Kishino,Yutaka Negishi,Naoko Asahina,Hideaki Shiraishi,Kana Hosoki,Kiyotaka Tomiwa,Naoko Ishihara,Hiroyuki Mishima,Ryoichi Mori,Masahiro Nakashima,Shinji Saitoh,Koh-ichiro Yoshiura Development 148巻16号 2021年08月02日 A unique missense variant in the E1A-binding protein P400 gene is implicated in schizophrenia by whole-exome sequencing and mutant mouse models Yoshiro Morimoto,Shinji Ono,Shintaro Yoshida,Hiroyuki Mishima,Akira Kinoshita,Takeshi Tanaka,Yoshihiro Komohara,Naohiro Kurotaki,Tatsuya Kishino,Yuji Okazaki,Hiroki Ozawa,Koh-ichiro Yoshiura,Akira Imamura Translational Psychiatry 11巻1号 2021年06月 Imprinting analysis by droplet digital PCR coupled with locked nucleic acid TaqMan probes Maiko Mitake,Shiori Hirano,Tatsuya Kishino Epigenetics 16巻7号729頁-740頁 2021年 Nonsense mutation in CFAP43 causes normal-pressure hydrocephalus with ciliary abnormalities. Yoshiro Morimoto,Shintaro Yoshida,Akira Kinoshita,Chisei Satoh,Hiroyuki Mishima,Naohiro Yamaguchi,Katsuya Matsuda,Miako Sakaguchi,Takeshi Tanaka,Yoshihiro Komohara,Akira Imamura,Hiroki Ozawa,Masahiro Nakashima,Naohiro Kurotaki,Tatsuya Kishino,Koh-Ichiro Yoshiura,Shinji Ono Neurology 92巻20号e2364-e237頁-e2374頁 2019年05月14日 Application of droplet digital PCR in the analysis of genome integration and organization of the transgene in BAC transgenic mice Ayumi Nakagaki,Asuka Urakawa,Shiori Hirano,Takeru Anami,Tatsuya Kishino Scientific Reports 8巻1号6638頁- 2018年12月01日 Transgenic mice with a tandem duplication of the Necdin gene overexpress Necdin Ayumi Nakagaki,Shiori Hirano,Asuka Urakawa,Maiko Mitake,Tatsuya Kishino Mammalian Genome 2018年01月01日 Imprinting analysis of the mouse chromosome 7C region in DNMT1-null embryos Ayumi Nakagaki,Hanae Osanai,Tatsuya Kishino GENE 553巻1号63頁-68頁 2014年12月 Disruption of the LTD dialogue between the cerebellum and the cortex in Angelman syndrome model: a timing hypothesis. Cheron G,Márquez-Ruiz J,Kishino T,Dan B Frontiers in systems neuroscience 8巻221頁- 2014年 Deteriorated degradation of GAT1 by Ube3 a deficiency causes a decrement of tonic inhibition in cerebellar granule cells and a cerebellar ataxia Fukuda Atsuo,Egawa Kiyoshi,Kitagawa Kyoko,Takayama Masakazu,Takayama Chitoshi,Saitoh Shinji,Kishino Tatsuya,Kitagawa Masatoshi JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 63巻S125頁- 2013年 Proline-rich transmembrane protein 2 knock-in mice present dopamine-dependent motor deficits. Daisuke Hatta,Kaito Kanamoto,Shiho Makiya,Kaori Watanabe,Tatsuya Kishino,Akira Kinoshita,Koh-Ichiro Yoshiura,Naohiro Kurotaki,Keiro Shirotani,Nobuhisa Iwata Journal of biochemistry 2023/10/04 Itpr1 regulates the formation of anterior eye segment tissues derived from neural crest cells Akira Kinoshita,Kaname Ohyama,Susumu Tanimura,Katsuya Matsuda,Tatsuya Kishino,Yutaka Negishi,Naoko Asahina,Hideaki Shiraishi,Kana Hosoki,Kiyotaka Tomiwa,Naoko Ishihara,Hiroyuki Mishima,Ryoichi Mori,Masahiro Nakashima,Shinji Saitoh,Koh-ichiro Yoshiura Development 148.16. 2021/08/02 A unique missense variant in the E1A-binding protein P400 gene is implicated in schizophrenia by whole-exome sequencing and mutant mouse models Yoshiro Morimoto,Shinji Ono,Shintaro Yoshida,Hiroyuki Mishima,Akira Kinoshita,Takeshi Tanaka,Yoshihiro Komohara,Naohiro Kurotaki,Tatsuya Kishino,Yuji Okazaki,Hiroki Ozawa,Koh-ichiro Yoshiura,Akira Imamura Translational Psychiatry 11.1. 2021/06 Imprinting analysis by droplet digital PCR coupled with locked nucleic acid TaqMan probes Maiko Mitake,Shiori Hirano,Tatsuya Kishino Epigenetics 16.7.729-740 2021 Nonsense mutation in CFAP43 causes normal-pressure hydrocephalus with ciliary abnormalities. Yoshiro Morimoto,Shintaro Yoshida,Akira Kinoshita,Chisei Satoh,Hiroyuki Mishima,Naohiro Yamaguchi,Katsuya Matsuda,Miako Sakaguchi,Takeshi Tanaka,Yoshihiro Komohara,Akira Imamura,Hiroki Ozawa,Masahiro Nakashima,Naohiro Kurotaki,Tatsuya Kishino,Koh-Ichiro Yoshiura,Shinji Ono Neurology 92.20.e2364-e237-e2374 2019/05/14 Application of droplet digital PCR in the analysis of genome integration and organization of the transgene in BAC transgenic mice Ayumi Nakagaki,Asuka Urakawa,Shiori Hirano,Takeru Anami,Tatsuya Kishino Scientific Reports 8.1.6638- 2018/12/01 Transgenic mice with a tandem duplication of the Necdin gene overexpress Necdin Ayumi Nakagaki,Shiori Hirano,Asuka Urakawa,Maiko Mitake,Tatsuya Kishino Mammalian Genome 2018/01/01 Imprinting analysis of the mouse chromosome 7C region in DNMT1-null embryos Ayumi Nakagaki,Hanae Osanai,Tatsuya Kishino GENE 553.1.63-68 2014/12 Disruption of the LTD dialogue between the cerebellum and the cortex in Angelman syndrome model: a timing hypothesis. Cheron G,Márquez-Ruiz J,Kishino T,Dan B Frontiers in systems neuroscience 8.221- 2014 Deteriorated degradation of GAT1 by Ube3 a deficiency causes a decrement of tonic inhibition in cerebellar granule cells and a cerebellar ataxia Fukuda Atsuo,Egawa Kiyoshi,Kitagawa Kyoko,Takayama Masakazu,Takayama Chitoshi,Saitoh Shinji,Kishino Tatsuya,Kitagawa Masatoshi JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 63.S125- 2013 さらに表示する more

MISC

CFAP43遺伝子の機能喪失性変異は正常圧水頭症のリスク因子の可能性がある MORIMOTO Yoshiro,MORIMOTO Yoshiro,MORIMOTO Yoshiro,ONO Shinji,ONO Shinji,YOSHIDA Shintaro,YOSHIDA Shintaro,MISHIMA Hiroyuki,KINOSHITA Akira,IMAMURA Akira,IMAMURA Akira,KUROTAKI Naohiro,OZAWA Hiroki,OZAWA Hiroki,KISHINO Tatsuya,YOSHIURA Koh-ichiro,YAMAGUCHI Naohiro,YAMAGUCHI Naohiro 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 63rd巻 2018年 Imprinting in neurons T. Kishino Cytogenetic and Genome Research 113巻1-4号209頁-214頁 2006年03月 Expression of breast cancer resistance protein depends on the methylation status of its promoter region in lung cancer cells. K Tsukamoto,M Kamikatahira,S Sado,K Yanagihara,T Kishino,M Oka,S Kohno,Murata, I AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 73巻5号250頁-250頁 2003年11月 Isolation of a mouse snoRNA host gene from the Snurf-Snrpn locus and association with imprint establishment. K Mapendano,T Kishino,N Niikawa,RD Nicholls,T Ohta AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 73巻5号334頁-334頁 2003年11月 Altp10a, the mouse homologue of the human imprinted gene, ATP10C, escapes genomic imprinting T Kayashima,K Yamasaki,K Joh,T Yamada,T Ohta,T Kishino,T Mukai,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 71巻4号492頁-492頁 2002年10月 Imprinting analysis of genes flanking MEST at 7q32. T Yamada,K Mitsuya,T Kayashima,K Yamasaki,T Ohta,T Kishino,M Oshimura,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 71巻4号493頁-493頁 2002年10月 CPA3 at 7q32 imprinted domain is a strong candidate gene for prostate cancer aggressiveness. T Kishino,T Kayashima,K Yamasaki,S Hayashida,N Miwa,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 69巻4号265頁-265頁 2001年10月 Maturity onset diabetes mellitus in a patient with maternal uniparental disomy for chromosome 14. T Kayashima,M Katahira,N Harada,N Miwa,T Kishino,Y Nakamura,T Kajii,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 69巻4号308頁-308頁 2001年10月 Construction of an imprinted status transcript map flanking MEST/PEG1 at 7q32. K Yamasaki,S Hayashida,Y Tachibana,T Kishino,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 67巻4号189頁-189頁 2000年10月 Construction of a PAC contig in the putative 7q32 imprinted region flanking MEST/PEG1. S Hayashida,Y Asada,K Yamasaki,T Kishino,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 65巻4号A226頁-A226頁 1999年10月 MORIMOTO Yoshiro,MORIMOTO Yoshiro,MORIMOTO Yoshiro,ONO Shinji,ONO Shinji,YOSHIDA Shintaro,YOSHIDA Shintaro,MISHIMA Hiroyuki,KINOSHITA Akira,IMAMURA Akira,IMAMURA Akira,KUROTAKI Naohiro,OZAWA Hiroki,OZAWA Hiroki,KISHINO Tatsuya,YOSHIURA Koh-ichiro,YAMAGUCHI Naohiro,YAMAGUCHI Naohiro 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 63rd. 2018 Imprinting in neurons T. Kishino Cytogenetic and Genome Research 113.1-4.209-214 2006/03 Expression of breast cancer resistance protein depends on the methylation status of its promoter region in lung cancer cells. K Tsukamoto,M Kamikatahira,S Sado,K Yanagihara,T Kishino,M Oka,S Kohno,Murata, I AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 73.5.250-250 2003/11 Isolation of a mouse snoRNA host gene from the Snurf-Snrpn locus and association with imprint establishment. K Mapendano,T Kishino,N Niikawa,RD Nicholls,T Ohta AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 73.5.334-334 2003/11 Altp10a, the mouse homologue of the human imprinted gene, ATP10C, escapes genomic imprinting T Kayashima,K Yamasaki,K Joh,T Yamada,T Ohta,T Kishino,T Mukai,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 71.4.492-492 2002/10 Imprinting analysis of genes flanking MEST at 7q32. T Yamada,K Mitsuya,T Kayashima,K Yamasaki,T Ohta,T Kishino,M Oshimura,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 71.4.493-493 2002/10 CPA3 at 7q32 imprinted domain is a strong candidate gene for prostate cancer aggressiveness. T Kishino,T Kayashima,K Yamasaki,S Hayashida,N Miwa,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 69.4.265-265 2001/10 Maturity onset diabetes mellitus in a patient with maternal uniparental disomy for chromosome 14. T Kayashima,M Katahira,N Harada,N Miwa,T Kishino,Y Nakamura,T Kajii,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 69.4.308-308 2001/10 Construction of an imprinted status transcript map flanking MEST/PEG1 at 7q32. K Yamasaki,S Hayashida,Y Tachibana,T Kishino,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 67.4.189-189 2000/10 Construction of a PAC contig in the putative 7q32 imprinted region flanking MEST/PEG1. S Hayashida,Y Asada,K Yamasaki,T Kishino,N Niikawa AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 65.4.A226-A226 1999/10 さらに表示する more

書籍等出版物	books

講演・口頭発表等	conference	necdin遺伝子のタンデム重複を持つトランスジェニックマウスはnecdinを過剰発現する 木住野 達也 日本小児神経学会 2019年05月 思春期早発症原因遺伝子Mkrn3はマウス精巣では発達期特異的インプリンティングを示す 木住野 達也 日本小児神経学会 2018年05月 BACトランスジェニック(Tg)マウス作製過程に同定されたメイプルシロップ尿症モデルマウス 木住野 達也 日本小児神経学会 2017年05月 Mkrn3ノックアウト(KO)及びトランスジェニック(Tg)マウスの解析 木住野 達也 日本分子生物学会 2016年12月 アンジェルマン症候群の概要と最新研究について 木住野 達也 エンジェルの会（アンジェルマン症候群患児の会） 2016年11月 ドロップレットデジタルPCR(ddPCR)を用いたアンジェルマン症候群責任遺伝子Ube3a のアレル別発現の絶対定量解析 木住野 達也 日本小児神経学会 2015年05月 アンジェルマン症候群モデルマウス（Ube3a KOマウス）のUBE3Aトランスジェニックレスキュー 木住野 達也 第50回高血圧関連疾患モデル学会学術総会 2014年11月 Angelman症候群原因遺伝子UBE3Aトランスジェニックマウスの解析 木住野 達也 日本小児神経学会 2014年06月 Dnmt1 欠失マウスにおける染色体7Cインプリンティング領域の解析 木住野 達也 日本分子生物学会 2013年12月 PWS-IC異常メチル化による プラダー・ウィリー症候群 モデルマウスの解析 木住野 達也 日本小児神経学会 2012年05月 necdin遺伝子のタンデム重複を持つトランスジェニックマウスはnecdinを過剰発現する 木住野 達也 日本小児神経学会 2019/05 思春期早発症原因遺伝子Mkrn3はマウス精巣では発達期特異的インプリンティングを示す 木住野 達也 日本小児神経学会 2018/05 BACトランスジェニック(Tg)マウス作製過程に同定されたメイプルシロップ尿症モデルマウス 木住野 達也 日本小児神経学会 2017/05 Mkrn3ノックアウト(KO)及びトランスジェニック(Tg)マウスの解析 木住野 達也 日本分子生物学会 2016/12 アンジェルマン症候群の概要と最新研究について 木住野 達也 エンジェルの会（アンジェルマン症候群患児の会） 2016/11 ドロップレットデジタルPCR(ddPCR)を用いたアンジェルマン症候群責任遺伝子Ube3a のアレル別発現の絶対定量解析 木住野 達也 日本小児神経学会 2015/05 アンジェルマン症候群モデルマウス（Ube3a KOマウス）のUBE3Aトランスジェニックレスキュー 木住野 達也 第50回高血圧関連疾患モデル学会学術総会 2014/11 Angelman症候群原因遺伝子UBE3Aトランスジェニックマウスの解析 木住野 達也 日本小児神経学会 2014/06 Dnmt1 欠失マウスにおける染色体7Cインプリンティング領域の解析 木住野 達也 日本分子生物学会 2013/12 PWS-IC異常メチル化による プラダー・ウィリー症候群 モデルマウスの解析 木住野 達也 日本小児神経学会 2012/05 さらに表示する more

担当経験のある項目	teaching experience

Works

競争的資金等の研究課題	research grants	健康寿命延伸の鍵を握る脂質代謝の性差から見たマクロファージ由来NPYの役割 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年04月01日 - 2027年03月31日 モデルマウスから探るプラダー・ウィリー症候群の分子遺伝学的病態解析 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2021年04月01日 - 2025年03月31日 インプリンティング変異によるプラダー・ウィリー症候群モデルマウスの解析 文部科学省 科学研究費補助金（基盤研究(C)） 2013年 - 2016年 研究代表者 アンジェルマン症候群原因遺伝UBE3Aトランスジェニックマウスの解析 文部科学省 科学研究費補助金(基盤研究(C)) 2009年 - 2011年 エピジェネティック因子MeCP2による骨形成制御機構の解明 日本学術振興会 科学研究費助成事業 2009年 - 2011年 ヒト、マウスにおける神経細胞特異的インプリンティング遺伝子の探索 文部科学省 科学研究費補助金(特定領域研究) 2008年 - 2009年 過排卵が及ぼす未受精卵インプリントへの影響 文部科学省 科学研究費補助金(特定領域研究) 2006年 - 2007年 組織特異的インプリンティング獲得機構の解析 文部科学省 科学研究費補助金(基盤研究(C)) 2006年 - 2007年 脳における系統的インプリンティング解析を可能にする片親由来2倍体神経細胞の作製 文部科学省 科学研究費補助金(萌芽研究) 2005年 - 2006年 脳高次機能に関与するエピジェネティクス調節因子の解析 文部科学省 科学研究費補助金(特定領域研究) 2005年 - 2005年 The role of macrophage-derived NPY from the perspective of gender differences in lipid metabolism, which holds the key to extending healthy lifespan Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research 2024/04/01 - 2027/03/31 Molecular analysis of Prader-Willi syndrome by model mice Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research 2021/04/01 - 2025/03/31 インプリンティング変異によるプラダー・ウィリー症候群モデルマウスの解析 文部科学省 科学研究費補助金（基盤研究(C)） 2013 - 2016 principal_investigator アンジェルマン症候群原因遺伝UBE3Aトランスジェニックマウスの解析 文部科学省 科学研究費補助金(基盤研究(C)) 2009 - 2011 The regulation of bone formation by epigenetic factor MeCP2 Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research 2009 - 2011 ヒト、マウスにおける神経細胞特異的インプリンティング遺伝子の探索 文部科学省 科学研究費補助金(特定領域研究) 2008 - 2009 過排卵が及ぼす未受精卵インプリントへの影響 文部科学省 科学研究費補助金(特定領域研究) 2006 - 2007 Molecular analysis of tissue-specific imprinting Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research 2006 - 2007 脳における系統的インプリンティング解析を可能にする片親由来2倍体神経細胞の作製 文部科学省 科学研究費補助金(萌芽研究) 2005 - 2006 脳高次機能に関与するエピジェネティクス調節因子の解析 文部科学省 科学研究費補助金(特定領域研究) 2005 - 2005 さらに表示する more

特許	patents

社会貢献活動	social contribution

メディア報道	media_coverage

学術貢献活動	academic_contribution

その他	etc